醫(yī)院動態(tài)
聚勢創(chuàng)新、智享未來--研究所創(chuàng)新成果亮相服貿(mào)會
2024年服貿(mào)會于9月12日—16日在國家會議中心和首鋼園區(qū)舉辦,以“全球服務(wù),互惠共享”為主題,突出展示新質(zhì)生產(chǎn)力發(fā)展成果,打造國際公共交流、洽商、合作平臺,著力提升開放水平、合作質(zhì)效、創(chuàng)新動能,為世界經(jīng)濟發(fā)展注入新動能。
聚勢創(chuàng)新、智享未來
北京市神經(jīng)外科研究所的創(chuàng)新成果——全球首個膠質(zhì)瘤小分子靶向藥物伯瑞替尼,作為重大成果在服貿(mào)會上進行了成果發(fā)布,這是我國生物醫(yī)藥領(lǐng)域在研發(fā)方面,通過自主創(chuàng)新與不懈努力,取得的新的突破,也是我國在腦膠質(zhì)瘤領(lǐng)域為全球患者帶去的新的治療選擇。
伯瑞替尼是由中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)于2024年4月23日公布正式批準上市的,是全球首個治療膠質(zhì)瘤的小分子靶向藥物。同時其也是我國獨立自主研發(fā)并完全獲批的首個治療腦腫瘤的創(chuàng)新藥,該藥主要用于既往治療失敗的具有PTPRZ1-MET融合基因的IDH突變型星形細胞瘤(WHO 4級),或有低級別病史的膠質(zhì)母細胞瘤成人患者,填補了該領(lǐng)域臨床治療的空白。
膠質(zhì)瘤是一種難治性的顱內(nèi)原發(fā)惡性腫瘤,約占顱內(nèi)腫瘤的46%。手術(shù)和放、化療是腦膠質(zhì)瘤的目前臨床治療的主要策略,但仍面臨致殘、致死率高的困境。特別是高度惡性的膠質(zhì)母細胞瘤患者,5年總生存率不足10%。北京市神經(jīng)外科研究所江濤院士帶領(lǐng)團隊,經(jīng)過二十年來堅持不懈的努力,在復(fù)發(fā)膠質(zhì)瘤中發(fā)現(xiàn)新的MET融合基因變異,并將其命名為PTPRZ1-MET融合。該發(fā)現(xiàn)作為膠質(zhì)瘤新的分子診斷標(biāo)記,被納入到2021年WHO中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤指南(第五版),也是中國神經(jīng)腫瘤領(lǐng)域唯一改寫世界指南的工作。
在此基礎(chǔ)上,江濤院士及團隊聯(lián)合北京浦潤奧生物,共同研發(fā)了MET特異性單靶點抑制劑——伯瑞替尼,通過一項隨機、對照、開放、多中心臨床試驗,驗證了伯瑞替尼單藥方案可顯著改善攜帶PTPRZ1-MET融合腦膠質(zhì)瘤患者的生存,為患者帶來了新的希望。
目前,伯瑞替尼已通過2024國家醫(yī)保藥品目錄形式審查,正在積極推進中。
(北京市神經(jīng)外科研究所)