藥物警戒
雅培公司警告洛匹那韋/利托那韋過量致嬰兒死亡
雅培公司在一封“致醫生”的公開信中稱，公司收到1例因過量使用克力芝（洛匹那韋/利托那韋）而致嬰兒（44天、性別不詳）死亡的病例。
此嬰兒在懷孕30周后出生，并感染了HIV。在接受6.5 ml 的克力芝口服溶液（為該嬰兒計算劑量的10倍）9天后，死于心源性休克。
雅培公司提醒醫務人員，克力芝口服溶液禁用于2歲以下的嬰兒。克力芝口服溶液是高度濃縮的，1ml中含洛匹那韋/利托那韋80mg/20mg，而非1瓶中含洛匹那韋/利托那韋80mg/20mg。公司建議兒童服用克力芝口服溶液應按體重計算，且每一劑應少于5ml，除非他們還同時服用其他抗逆轉錄病毒藥。
雅培公司要求在處方信息中列出兒童服用的推薦劑量，并建議醫務人員一定要告知病人、其監護人，當兒童使用克力芝口服溶液時要特別監護。
（英國MHRA網站，Reactions Weekly No.1165）
編者提示：檢索SFDA基礎數據庫，雅培公司的洛匹那韋/利托那韋口服液（商品名：克力芝/Kaletra）在我國進口。
本文摘自《藥物警戒快訊》2007年9月24日第14期（總第45期）
分享到：
下一篇： 勃林格殷格翰公司在全球撤市氯丁替諾
京公網安備111010602104056